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Clavaseptin 600mg + 150mg 100 Compresse

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Clavaseptin 600mg + 150mg 100 compresse è indicato nel trattamento delle infezioni parodontali dei cani causate da batteri sensibili all'amoxicillina

Veterinaria
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Informazioni prodotto

Principio attivo

Unità di misura

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Azienda

DENOMINAZIONE

CLAVASEPTIN 750 MG COMPRESSE PER CANI

CATEGORIA FARMACO/TERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico; amoxicillina e inibitori delle beta-lattamasi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene; sostanze attive: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 600 mg; acido clavulanico (come potassio clavulanato, diluito) 150 mg. Eccipienti: ossido di ferro, marrone (E172) 1,43 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Ossido di ferro, marrone E172, crospovidone, povidone, biossido di silicio, cellulosa microcristallina, aroma di fegato, lievito, stearato di magnesio, ipromellosa.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Nei cani: trattamento o trattamento aggiuntivo delle infezioni parodontali causate da batteri sensibili all'amoxicillina in combinazione con l'acido clavulanico, ad es. Pasteurella spp, Streptococcus spp ed Escherichia coli.

SICUREZZA PER LE SPECIE DI RIFERIMENTO

A tre volte la dose raccomandata per un periodo di 28 giorni, e' stata osservata diarrea nei cani. In caso di sovradosaggio si consiglia un trattamento sintomatico.

POSOLOGIA

Per uso orale. Per garantire il dosaggio corretto, e' necessario determinare il peso corporeo il piu' accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. La dose raccomandata del prodotto e' 10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico per kg di peso corporeo due volte al giorno per via orale nei cani, ovvero 1 compressa per 60 kg di peso corporeo ogni 12 ore, secondo lil seguente schema. Peso corporeo: [>20 - 30] kg; numero di compresse due volte al giorno: mezza. Peso corporeo: [30,1 - 45] kg; numero di compresse due volte al giorno: tre quarti. Peso corporeo: [45,1 - 60] kg; numero di compresse due volte al giorno: 1. Peso corporeo: [60,1 - 75] kg; numero di compresse due volte al giorno: 1 e un quarto. Peso corporeo: [75,1 - 90] kg; numero di compresse due volte al giorno: 1 e mezza. Nelle infezioni parodontali gravi la dose puo' essere raddoppiata a 20 mg di amoxicillina/5 mg di acido clavulanico/kg di peso corporeo due volte al giorno. Durata del trattamento: 7 giorni per il trattamento delle infezioni parodontali nei cani.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Riporre eventuali parti della compressa nel blister aperto e utilizzare entro 48 ore. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 48 ore.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: negli animali con funzionalita' epatica e renale compromessa, l'uso del prodotto deve essere soggetto a una valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico veterinario e la posologia deve essere valutata attentamente. Si consiglia cautela nell'uso in piccoli erbivori diversi da quelli specificati nel paragrafo 4.3. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita'. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. L'uso del prodotto che si discosta dalle istruzioni fornite nell'RCP puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici, a causa della potenziale resistenza crociata. Dovrebbe essere usata come trattamento di prima linea, laddove i test di sensibilita' suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio, la terapia antibatterica a spettro ristretto che presenta un minor rischio di selezione di resistenza antimicrobica. Non usare in caso di batteri sensibili alle penicilline a spettro ristretto o all'amoxicillina come sostanza singola. Le compresse sono aromatizzate. Per evitare l'ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di sensibilizzazione accertata o se e' stato consigliato di non lavorare con tali preparati. Maneggiare questo prodotto con grande cura per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni consigliate. Se insorgono dei sintomi in seguito all'esposizione, come eruzioni cutanee, e' necessario consultare un medico e mostrare al medico questo avvertimento. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. Lavarsi le mani dopo aver maneggiato le compresse. L'ingestione accidentale del prodotto da parte di un bambino puo' essere dannosa. Per evitare l'ingestione accidentale, in particolare da parte di un bambino, le compresse parziali non utilizzate devono essere riposte nello spazio aperto del blister e reinserite nella confezione. In caso di ingestione accidentale, consultare un medico e mostrare al medico il foglietto illustrativo o l'etichetta. A tre volte la dose raccomandata per un periodo di 28 giorni, e' stata osservata diarrea nei cani. In caso di sovradosaggio si consiglia un trattamento sintomatico. Principali incompatibilita': nessuna nota.

TEMPI DI ATTESA

Non applicabile.

EFFETTI INDESIDERATI

Vomito e diarrea si osservano molto raramente. Il trattamento puo' essere interrotto a seconda della gravita' degli effetti indesiderati e di una valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico veterinario. Molto raramente si osservano reazioni di ipersensibilita' (reazioni cutanee allergiche, anafilassi). In questi casi, la somministrazione deve essere interrotta e deve essere somministrato un trattamento sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (piu' di 1 animale su 10 trattati mostra reazioni avverse); comune (piu' di 1 animale ma meno di 10 animali su 100 trattati); non comune (piu' di 1 animale ma meno di 10 animali su 1.000 trattati); raro (piu' di 1 animale ma meno di 10 animali su 10.000 trattati); molto raro (meno di 1 animale su 10.000 trattati, incluse segnalazioni isolate).
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