C-tard Vitamina C Acido Ascorbico 60 Capsule

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C-TARD Vitamina C Acido Ascorbico è un integratore di vitamina C, per il trattamento della carenza di vitamina C, fondamentale per la salute del sistema immunitario.

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Informazioni prodotto

Principio attivo

Modalità d'uso

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DENOMINAZIONE

C-TARD 500 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO

PRINCIPI ATTIVI

Ogni capsula contiene Principio attivo: acido ascorbico in microperline a cessione prolungata 500 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Eccipienti delle microperle: saccarosio, gomma lacca, talco, amido, acido tartarico. Eccipienti delle capsule gelatinose: gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, eritrosina, giallo chinolina.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Profilassi e terapia della carenza di vitamina C (gravidanza, allattamento, tendenza alle emorragie per fragilità capillare). Coadiuvante nella terapia delle stomatiti e delle gengiviti.

POSOLOGIA

Posologia Una capsula la mattina ed una capsula la sera. Popolazione pediatrica Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza renale È necessaria cautela nei pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

AVVERTENZE

L’acido ascorbico non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi prolungati, poiché un sovradosaggio può provocare depositi di ossalato di calcio e necrosi tubulare acuta e/o insufficienza renale. L’acido ascorbico deve essere usato con cautela nei soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente e da quelli affetti da deficit di G6PD (glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Interferenza con i test sierologici L’acido ascorbico può alterare i valori del glucosio nel sangue e nelle urine. È perciò consigliabile sospendere l’assunzione di acido ascorbico alcuni giorni prima di procedere a tali esami. C-TARD contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

L’assunzione di acido ascorbico aumenta l'assorbimento del ferro nel tratto gastrointestinale. Ciò va tenuto in considerazione in caso di sostituzione del ferro. La somministrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l'escrezione urinaria di ferro. Sono stati segnalati casi di cardiomiopatia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia trattati con deferoxamina ai quali è stato successivamente somministrato acido ascorbico. L'acido ascorbico deve essere usato con cautela in questi pazienti e la funzione cardiaca deve essere monitorata. L'acido ascorbico può aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio. La somministrazione concomitante di acido ascorbico e antiacidi contenenti alluminio può aumentare l'eliminazione urinaria dell’alluminio; pertanto, deve essere usata cautela nei pazienti con insufficienza renale. L’assunzione concomitante con acido acetilsalicilico può interferire con l'assorbimento dell'acido ascorbico. L'escrezione renale di salicilato non è influenzata e pertanto non vi è una riduzione degli effetti antinfiammatori dell’acido acetilsalicilico.

SOVRADOSAGGIO

Sintomi Occasionalmente può verificarsi diarrea osmotica transitoria a dosi superiori a 3 g; ciò si verifica frequentemente a dosi superiori a 10 g. L'assunzione di dosi elevate di acido ascorbico comporta il rischio di emolisi e di formazione di calcoli renali. Trattamento Devono essere intraprese le misure terapeutiche generali. Ulteriori modalità di trattamento devono tenere in considerazione le indicazioni cliniche o la raccomandazione del centro antiveleni nazionali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

C-TARD può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento alle dosi indicate. L’acido ascorbico è escreto nel latte materno e attraversa la placenta.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, secondo la classificazione per organi e sistemi MedDRA: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10000, < 1/1000); molto raro (< 1/10000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Dati post-marketing Le reazioni avverse identificate dai dati post-marketing e riportate in tabella 1, sono basate su segnalazioni spontanee. Tabella 1. Elenco tabulare delle reazioni avverse
Classificazione per sistemi e organi Frequenza non nota
Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche, incluse reazioni di ipersensibilità (come respiro affannoso, gonfiore del viso ed eruzioni cutanee).
Patologie del sistema nervoso Cefalea.
Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
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