Neomercurocromo Bianco Polvere 20g
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Neomercurocromo Bianco Polvere disinfetta le ferite
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Quantità: 1
Costo a confezione: 8,36 €
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Informazioni prodotto
Principio attivo
CLOREXIDINA GLUCONATO
Modalità d'uso
DERMATOLOGICA
Foglietto illustrativo
Unità di misura
POLVERE USO ESTERNO
Scadenza
30/01/2027
Codice prodotto
032164030
Azienda
DENOMINAZIONE
NEOMERCUROCROMO BIANCO 5 MG/G POLVERE CUTANEA
PRINCIPI ATTIVI
Polvere cutanea 100 g contengono: Clorexidina gluconato 0,50 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Amido di mais; Chitosano.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve entità.
POSOLOGIA
Posologia Due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Dopo aver accuratamente pulito la parte interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto è solo per uso esterno. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione medica. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare un controllo medico.
INTERAZIONI
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti incidenti acuti con il prodotto. In caso di ingestione accidentale massiva, non essendo noto un antidoto specifico, indurre il vomito ed effettuare una lavanda gastrica.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non è controindicato.
EFFETTI INDESIDERATI
È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.