Para - Farmacia online: Spedizione gratis da 19,90 €

Onilaqare 0,25% Crema Micosi 20g

ULTIMI PEZZI
-17%7,89 €9,50 €

Tutti i prezzi includono l'IVA.

Prodotto detraibile

Onilaqare 0,25% è efficace per le dermatomitosi e le candidosi cutanee. Applicare quotidianamente sulla zona interessata fino alla completa guarigione.

Prima volta qui?

Quantità: 1

Costo a confezione: 7,89 €

Prima volta qui?

Informazioni prodotto

Principio attivo

Modalità d'uso

Unità di misura

Scadenza

Codice prodotto

Azienda

DENOMINAZIONE

ONILAQARE 0,25% CREMA

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema allo 0,25% contengono. Principio attivo: amorolfina cloridrato 278,8 mg pari a amorolfina base 250 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool stearilico, Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosi cutanee, Pityriasis versicolor.

POSOLOGIA

Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e più. Onilaqare 0,25% crema è incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura < a 25°C.

AVVERTENZE

Poichè sinora mancano dati clinici, l’uso di Onilaqare 0,25% crema non è raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questo medicinale contiene alcool stearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Dopo l'uso di questo medicinale può verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere l’uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.Rimuovere accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi d’interazione

SOVRADOSAGGIO

Non sono noti sintomi da sovradosaggio a seguito di applicazione topica di amorolfina crema 0,25%. In caso di ingestione accidentale, se necessario, devono essere adottate tutte le appropriate misure per il trattamento dei sintomi.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi all’uso di amorolfina durante la gravidanza e/o l’allattamento. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nell’uomo non è noto. Pertanto l'uso di Onilaqare 0,25% crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento, se non strettamente necessario. Le donne che allattano devono evitare l’applicazione della crema sul seno.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza è definita come segue: molto comune (≥ 1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1,000, < 1/100); raro (≥ 1/10,000, < 1/1000) e molto raro (< 1/10000). Negli studi clinici le reazioni avverse rilevate sono state rare e in genere di lieve entità.
Classificazione per sistemi ed organi secondo Medra Frequenza Reazione Avversa
Disturbi del sistema immunitario. Non nota: Ipersensibilità (reazione allergica (sistemica)).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (≥ 1/10.000, <1/1.000): Irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo;
Non nota : Dermatite da contatto.
* Esperienze post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Placeholder

Pagamenti sicuri

Spedizione gratuita da 19,90€

Traccia il tuo ordine quando vuoi

Offerte dedicate agli iscritti

Resi veloci e garantiti