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Otalgan 1% + 5% Gocce Auricolari Soluzione Flacone 6g

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Otalgan 1%+5% Gocce Auricolari 6g è un medicinale indicato per il mal d'orecchio, promuovendo un effetto lenitivo.

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Quantità: 1

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Informazioni prodotto

Principio attivo

Modalità d'uso

Unità di misura

Scadenza

Codice prodotto

Azienda

DENOMINAZIONE

OTALGAN 10 MG/ML + 50 MG/ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE ANTALGICO ED ANTINFIAMMATORIO NELLE AFFEZIONI DELL'ORECCHIO

PRINCIPI ATTIVI

Principio attivo: 100 g contengono: - procaina cloridrato 1 g - fenazone 5 g

ECCIPIENTI

Glicerolo, butilidrossianisolo.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Otalgie.

POSOLOGIA

Posologia Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: Adulti: 5-8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Chiudere bene il flacone dopo l'uso.

AVVERTENZE

Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi dell'integrità della membrana del timpano. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di trattamento, 1-2 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità. Il prodotto può essere usato a qualsiasi età. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

Non segnalate.

SOVRADOSAGGIO

Non segnalate reazioni da sovradosaggio.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono segnalati particolari rischi. Somministrare sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessità.

EFFETTI INDESIDERATI

I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico.In caso di perforazione del timpano, il prodotto a contatto con la struttura dell'orecchio medio può determinare effetti collaterali a tale livello. L'uso del fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemico anche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
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