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Stilla Decongestionante Collirio 10 Flaconcini 0.3ml

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Stilla collirio dona sollievo agli occhi arrossati

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Informazioni prodotto

Principio attivo

Modalità d'uso

Unità di misura

Codice prodotto

Azienda

DENOMINAZIONE

STILLA DECONGESTIONANTE 50MG/100 ML COLLIRIO SOLUZIONE

PRINCIPI ATTIVI

100 ml contengono: Principio attivo: Tetrizolina cloridrato 0,05 g eccipienti con effetti noti: acido borico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Collirio flacone: acido borico g. 1,415 - sodio tetraborato g. 0,05 - sodio cloruro g. 0,25 - benzalconio cloruro g. 0,01 - blu di metilene g. 0,0015 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 100. Collirio contenitori monodose: glicerolo g. 1 - acido borico g. 1,1 - sodio borato g. 0,035 - polisorbato 80 g. 0,010 - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 100

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Irritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell’occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto o alla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.)

POSOLOGIA

Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di età) utilizzare il medicinale solo dietro consiglio del medico

CONSERVAZIONE

Flacone da 5 ml e flacone da 8 ml: conservare a temperatura non superiore a 25°C Dopo prima apertura: conservare per un massimo di 28 giorni ad una temperatura non superiore a 25°C Contenitore monodose da 0,3 ml: Nessuna speciale precauzione per la conservazione Dopo l’apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere consumato entro 30 giorni. Poiché il collirio non contiene conservanti, il contenitore monodose va gettato dopo l'uso anche se utilizzato solo in parte.

AVVERTENZE

Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi, dopo breve periodo di trattamento, persistono o si aggravano, consultare il medico. L'ingestione accidentale di STILLA DECONGESTIONANTE nei bambini può provocare sedazione spiccata. Stilla Decongestionante collirio unidose viene presentato in singole dosi sterili, ognuna delle quali contiene la quantità di collirio sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi. La confezione unidose protegge il collirio da qualsiasi contaminazione e ne assicura la sterilità e la stabilità senza bisogno di conservanti, potendo pertanto essere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l’utilizzo del collirio e l’applicazione delle lenti a contatto.Informazioni importanti su alcuni eccipienti: STILLA DECONGESTIONANTE contiene: Acido Borico: Non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di età poiché questo medicinale contiene boro e in futuro può compromettere la fertilità.

INTERAZIONI

Non sono note

SOVRADOSAGGIO

Il prodotto, se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore, anche profondo ed ipotonia. Avvertire immediatamente il medico o recarsi presso il vicino ospedale

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effettiva necessità, dopo aver consultato il medico.

EFFETTI INDESIDERATI

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. Solo con dosi molto elevate possono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. In questi casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
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