Transversal Cerotti 6mm
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Transversal è un preparato per calli e verruche
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Quantità: 1
Costo a confezione: 18,99 €
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Informazioni prodotto
Principio attivo
ACIDO SALICILICO
Modalità d'uso
TOPICA
Foglietto illustrativo
Unità di misura
CEROTTI MEDICATI
Scadenza
30/03/2026
Codice prodotto
034674010
Azienda
DENOMINAZIONE
TRANSVERSAL CEROTTI TRANSDERMICI
PRINCIPI ATTIVI
COMPOSIZIONE:
Eccipienti con effetto noto: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Ogni cerotto transdermico dal diametro contiene Principio attivo | 6 mm | 12 mm | 20 mm | |
acido salicilico | mg | 3,75 | 13,5 | 36,3 |
ECCIPIENTI
gomma Karaya - glicole propilenico - polietilenglicole 300 - Germaben II.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.
POSOLOGIA
Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l’applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Nessuna
AVVERTENZE
L’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l’applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 mg di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propile per cerotto.
INTERAZIONI
Evitare l’uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.
SOVRADOSAGGIO
Seguendo le indicazioni d’uso sopra riportate, non esiste possibilità di sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati relativi all’uso di Trans-ver-sal durante la gravidanza non esistono o sono limitati. Trans-ver-sal non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezione per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute/una verruca/ un callo/un occhio di pernice. Non è noto se l’esposizione sistemica a Trans-ver-sal raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l’embrione/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, può indurre, nel feto, tossicità cardiopolmonare e renale. Al termine della gravidanza può manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia nella madre che nel bambino e il travaglio può essere ritardato.
EFFETTI INDESIDERATI
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.